บริการของเรา
Our Services
Prenatal Screening
ตั้งครรภ์อยู่?
เลือก NIPT ที่เหมาะกับคุณ ตรวจจากเลือดคุณแม่ ไม่เสี่ยงต่อการแท้ง ทราบผลภายใน 7 วัน
| QualifiNIPT | Qualifi Premium 24NIPT ครบ 24 คู่ | ClarifiNIPT | |
|---|---|---|---|
| สิ่งส่งตรวจ | เลือดคุณแม่ 7-10 cc | เลือดคุณแม่ 7-10 cc | เลือดคุณแม่ 10 cc |
| อายุครรภ์ที่ตรวจได้ | 10 สัปดาห์ขึ้นไป | 10 สัปดาห์ขึ้นไป | 10 สัปดาห์ขึ้นไป |
| ครรภ์เดี่ยว | มี | มี | มี |
| ครรภ์แฝด | มี | - | แฝดสอง |
| ทราบผล | 7 วัน | 7 วัน | 5-7 วัน |
| Trisomy 21 / 18 / 13 | มี | มี | มี |
| โครโมโซมร่างกายคู่อื่น (1-22) | - | ครบทุกคู่ | - |
| Microdeletion / Duplication | - | มี | - |
| ความผิดปกติโครโมโซมเพศ | มี | มี | มี (ครรภ์เดี่ยว) |
| เพศของทารก | เดี่ยว X/Y, แฝด Y chromosome | X/Y | เดี่ยว XX/XY, แฝด Y chromosome |
| เทคโนโลยี | illumina VeriSeq NIPT v2 | illumina VeriSeq NIPT v2 | NGS, Illumina USA |
| มาตรฐาน | CE-IVD | CE-IVD | ISO 15189 / ISO 15190 |
| ผลประโยชน์เสริม | - | - | สนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำและคุ้มครองกรณีผลลบลวง |
| ดูรายละเอียด | ดูรายละเอียด | ดูรายละเอียด |
NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย ผลตรวจต้องใช้ประกอบดุลยพินิจของแพทย์
IVF Support
วางแผน IVF?
เทคโนโลยีพันธุศาสตร์ที่ช่วยเพิ่มอัตราสำเร็จในการตั้งครรภ์ผ่านวิธีเด็กหลอดแก้ว
ตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว
เลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ เพื่อลดความเสี่ยง IVF failure และการแท้งบุตร
- ความแม่นยำการตรวจ Whole chromosome aneuploidy >98%
- ใช้เทคโนโลยี Targeted NGS + SNP analysis โดย Juno Genetics
- ตรวจ Haploidy และ Triploidy ได้ทุกรูปแบบ
เตรียมน้ำเชื้อด้วย Magnetic-Activated Cell Sorting
แยกอสุจิที่มีการตายของเซลล์บางส่วนออกจากอสุจิปกติ เพื่อใช้ในกระบวนการ IVF/ICSI
- ลดจำนวน apoptotic spermatozoa
- ลดปริมาณอสุจิที่มี DNA fragment
- เพิ่มอัตราการปฏิสนธิ
- ใช้ MACS GMP Annexin V Kit
Post-loss Diagnostics
ตรวจหาสาเหตุการสูญเสีย
ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมจากเนื้อเยื่อ ช่วยแพทย์วางแผนการดูแลและการตั้งครรภ์ครั้งต่อไป
POC Testing
Microarray Fetal DNA Chip
ตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมจากเนื้อเยื่อโดยตรง โดยไม่ต้องเพาะเลี้ยงเซลล์
14 วัน
ทราบผล
>100 โรค
ความผิดปกติที่ตรวจได้
50x
ละเอียดกว่า Karyotyping
>98%
อัตราการได้รับผลตรวจ
- ใช้เทคนิค CGH plus SNP microarray
- ตรวจ Microdeletion/Microduplication ได้ละเอียดกว่า Karyotyping
- ตรวจสอบการปนเปื้อน DNA จากมารดาเพื่อลดผลลบลวง
Home Service
ตรวจที่บ้าน
บริการเก็บตัวอย่างเลือดถึงบ้าน สำหรับคุณแม่ที่ต้องการตรวจ Qualifi NIPT โดยไม่ต้องเดินทาง
NGG Care Home Service
Qualifi at HOME
บริการเจาะเลือดตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ถึงที่พัก
- สะดวก ไม่ต้องเดินทาง
- รวดเร็ว ไม่ต้องรอคิว
- รอฟังผลที่บ้านภายใน 7 วันผ่านอีเมล
- ตั้งครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ทั้งครรภ์ธรรมชาติและ IVF
เฉพาะในเขตพื้นที่กรุงเทพมหานครเท่านั้น
ค้นหาสถานที่ให้บริการใกล้คุณ
NGG Thailand มีเครือข่ายโรงพยาบาลและคลินิกพันธมิตรกว่า 50 สาขาทั่วประเทศ พร้อมบริการเก็บเลือดถึงบ้านในเขตกรุงเทพฯ