NIPT รุ่นใหม่
Clarifi NIPT
การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่เจ็บตัวรุ่นใหม่
ภาพรวม
Clarifi NIPT เป็นการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่เจ็บตัวที่ก้าวล้ำที่สุดของเรา ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยีการถอดรหัสล่าสุด Clarifi ให้การตรวจคัดกรองครอบคลุมความผิดปกติทางพันธุกรรมหลากหลายด้วยความแม่นยำเป็นเลิศ — จากการเจาะเลือดแม่เพียงครั้งเดียว
100+
โรคที่ตรวจ
99.5%+
ความแม่นยำ
9+
ตั้งแต่สัปดาห์ที่
5–7 วัน
ผลตรวจ
Clarifi ตรวจอะไรบ้าง
Trisomy ที่พบบ่อย
กลุ่มอาการดาวน์ (T21), เอดเวิร์ด (T18), พาทู (T13)
Trisomy ที่พบน้อย
คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้น้อยกว่า ครอบคลุมทั้ง 24 โครโมโซม
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์, ไคลน์เฟลเตอร์, Triple X และ XYY
ไมโครดีลีชัน
22q11.2, 5p15, 1p36 และกลุ่มอาการไมโครดีลีชันที่มีนัยสำคัญทางคลินิก
โรคยีนเดี่ยว
โรคทางพันธุกรรมแบบ dominant และ recessive ที่คัดเลือก
วิเคราะห์ Fetal Fraction
ตรวจสอบคุณภาพเพื่อให้ผลลัพธ์น่าเชื่อถือ
ขั้นตอนการตรวจ
ให้คำปรึกษา
ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนตรวจ เพื่อทำความเข้าใจตัวเลือกและสิ่งที่คาดหวัง
เก็บตัวอย่าง
เจาะเลือดง่ายๆ ที่โรงพยาบาลพันธมิตรหรือผ่านบริการที่บ้าน
วิเคราะห์ขั้นสูง
ตัวอย่างของคุณผ่านการวิเคราะห์จีโนมิกครอบคลุมในห้องปฏิบัติการของเรา
ผลตรวจและสนับสนุน
ผลตรวจละเอียดพร้อมการให้คำปรึกษาหลังตรวจจากที่ปรึกษาพันธุกรรม
คำถามที่พบบ่อย
Clarifi ต่างจาก NIPT อื่นอย่างไร?
ตรวจ Clarifi ได้ตั้งแต่เมื่อไหร่?
Clarifi เหมาะสำหรับการตั้งครรภ์แฝดหรือไม่?
Fetal fraction คืออะไร และสำคัญอย่างไร?
Clarifi สามารถแทนการตรวจวินิจฉัยเช่นการเจาะน้ำคร่ำได้หรือไม่?
เลือก Clarifi เพื่อการตรวจคัดกรองที่ครอบคลุม
ดูภาพที่สมบูรณ์ที่สุดของสุขภาพทางพันธุกรรมของลูกน้อย
เรียนรู้เพิ่มเติมและจอง