การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่เจ็บตัว
Qualifi & Qualifi Premium 24
การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่เจ็บตัว (NIPT) ขั้นสูง
ภาพรวม
Qualifi เป็นการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่เจ็บตัวที่ปฏิวัติวงการ คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในครรภ์ได้ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่ Qualifi วิเคราะห์ DNA ของทารกในครรภ์จากการเจาะเลือดแม่เพียงครั้งเดียว — ไม่เป็นอันตรายต่อทั้งแม่และลูก
99.9%
ความแม่นยำ
5–7 วัน
ผลตรวจภายใน
10+
ตั้งแต่สัปดาห์ที่
ไม่เจ็บตัว
ความปลอดภัย
โรคที่ตรวจคัดกรอง
กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21)
ความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยที่สุด ส่งผลต่อพัฒนาการทางสติปัญญา
กลุ่มอาการเอดเวิร์ด (Trisomy 18)
ภาวะโครโมโซมผิดปกติที่ส่งผลกระทบต่อระบบอวัยวะหลายระบบ
กลุ่มอาการพาทู (Trisomy 13)
ภาวะโครโมโซมผิดปกติที่พบได้น้อยแต่รุนแรง
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
รวมถึงกลุ่มอาการเทิร์นเนอร์และไคลน์เฟลเตอร์
ไมโครดีลีชัน (Premium 24)
กลุ่มอาการ 22q11.2 deletion และไมโครดีลีชันอื่นๆ
ทั้ง 24 โครโมโซม
การตรวจคัดกรองครอบคลุมทุกโครโมโซม (Premium 24)
ขั้นตอนการตรวจ
ปรึกษาแพทย์
พบแพทย์หรือที่ปรึกษาพันธุกรรมของเราเพื่อหารือเกี่ยวกับการตรวจ
เจาะเลือด
เก็บตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย — ใช้เวลาไม่กี่นาที
วิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ
ตัวอย่างของคุณถูกประมวลผลในห้องปฏิบัติการทันสมัยของเรา
รับผลตรวจ
รับผลตรวจภายใน 5–7 วันทำการ พร้อมการให้คำปรึกษา
คำถามที่พบบ่อย
การตรวจปลอดภัยสำหรับลูกหรือไม่?
ตรวจได้ตั้งแต่เมื่อไหร่?
Qualifi กับ Qualifi Premium 24 ต่างกันอย่างไร?
ผลตรวจแม่นยำแค่ไหน?
ถ้าผลตรวจเป็นบวก ต้องทำอย่างไร?
พร้อมตรวจ Qualifi?
ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญของเราเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวเลือกการตรวจของคุณ
จองคำปรึกษา