การตรวจทางพันธุกรรมก่อนฝังตัว
PGT-A
การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนฝังตัว
ภาพรวม
PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) เป็นการตรวจทางพันธุกรรมขั้นสูงที่ทำกับตัวอ่อนจาก IVF โดยคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมก่อนการฝังตัว PGT-A ช่วยเพิ่มอัตราความสำเร็จของ IVF อย่างมีนัยสำคัญและลดความเสี่ยงการแท้งบุตร
สูงสุด 70%
อัตราสำเร็จ IVF
ลด 50%
ลดความเสี่ยงแท้ง
ทั้ง 24
โครโมโซม
NGS
เทคโนโลยี
ข้อดีของ PGT-A
IVF สำเร็จสูงขึ้น
เลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติสำหรับการย้ายฝาก เพิ่มอัตราการฝังตัวอย่างมีนัยสำคัญ
ลดการแท้งบุตร
คัดกรองตัวอ่อนที่มีความผิดปกติของโครโมโซมซึ่งเป็นสาเหตุทั่วไปของการแท้ง
ตั้งครรภ์เร็วขึ้น
ลดจำนวนรอบ IVF ที่จำเป็นโดยย้ายฝากเฉพาะตัวอ่อนที่มีคุณภาพ
ตัดสินใจอย่างมีข้อมูล
ให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมเกี่ยวกับตัวอ่อนแก่ผู้ป่วย
ขั้นตอนการตรวจ
รอบ IVF
เก็บไข่และผสมเพื่อสร้างตัวอ่อน
ตัดชิ้นเนื้อตัวอ่อน
เก็บเซลล์เล็กน้อยจากตัวอ่อนในระยะบลาสโตซิสต์อย่างระมัดระวัง
วิเคราะห์ทางพันธุกรรม
วิเคราะห์เซลล์ด้วยเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่
ย้ายฝากตัวอ่อน
เลือกเฉพาะตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติสำหรับการย้ายฝาก
คำถามที่พบบ่อย
ใครควรพิจารณา PGT-A?
การตัดชิ้นเนื้อทำร้ายตัวอ่อนหรือไม่?
รอผลตรวจนานเท่าไหร่?
PGT-A อยู่ในประกันหรือไม่?
PGT-A ตรวจจับโรคทางพันธุกรรมได้ทุกชนิดหรือไม่?
เพิ่มโอกาส IVF สำเร็จ
ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญของเราเกี่ยวกับ PGT-A สำหรับเส้นทางการมีบุตรของคุณ
นัดคำปรึกษา